研发简史

贝伐珠单抗2004年首个适应证获得美国食品药品管理局（FDA）批准，用于转移性结直肠癌的治疗；2010年，经中国国家食品药品监督管理局批准在中国上市。

分子结构

贝伐珠单抗重组人源化抗VEGF单克隆抗体，含IgG1重链和κ轻链。

功能作用

血管新生是恶性肿瘤的特征之一，肿瘤组织需要建立血管网络才能使肿瘤细胞获得营养、排除代谢产物，实现快速生长和癌细胞转移。血管内皮生长因子（VEGF）是导致肿瘤血管新生最为关键的生长因子。贝伐珠单抗是一种VEGF的中和抗体，能特异性地结合VEGF，并阻止VEGF与其受体（VEGF受体I和VEGF受体II）的结合，从而阻断血管内皮细胞内的VEGF的信号传导，达到抑制血管新生、治疗恶性肿瘤的目的。

主治病症

贝伐珠单抗用于治疗转移性结肠直肠癌、非小细胞肺癌、转移性肾癌、恶性胶质瘤等。尚有其他肿瘤适应证正在进行临床试验。

剂量用法

贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药。用于治疗转移性结直肠癌的推荐剂量，一线治疗：联合奥沙利铂治疗，按5毫克/千克（体重）用药，每14天给药1次；二线治疗：联合奥沙利铂治疗，按病人10毫克/千克用药，每14天给药1次。用于治疗非小细胞肺癌的推荐剂量，联合紫杉醇/卡铂治疗，按照15毫克/千克用药，每21天给药1次。用于治疗转移性肾癌的推荐剂量为，联合干扰素治疗，按照10毫克/千克用药，每14天给药1次。用于治疗恶性胶质瘤的推荐剂量为，按照10毫克/千克用药，每14天给药1次。

不良反应

常见的不良反应有疼痛、恶心、呕吐、食欲不振、便秘、鼻出血、脱发、口腔溃疡、头痛、上呼吸道感染、免疫下降、腹泻和腹痛。不常见的不良反应有高血压、呼吸急促、体重下降。