用于治疗对伊立替康（irinotecan）为基础的化疗耐受的转移性结肠直肠癌、转移性非小细胞肺癌和头颈癌患者的治疗。

研发简史

西妥昔单抗于2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，是第一个治疗复发性化疗耐受转移性结肠直肠癌的单克隆抗体药物。

分子结构

西妥昔单抗是人/鼠嵌合型免疫球蛋白G1。

功能作用

西妥昔单抗能够特异性与EGFR结合，竞争性的阻断EGFR其配体（EGF、TNF-α等）的相互作用，进而阻断受体的二聚化、酪氨酸激酶磷酸化及其信号转导，由此抑制肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移，从而发挥治疗肿瘤的作用。

主治病症

西妥昔单抗单用或与伊立替康联合使用，用于EGFR过度表达的，对以伊立替康为基础的化疗耐受的转移性结肠直肠癌、转移性非小细胞肺癌和头颈部的鳞状细胞癌。

剂量用法

西妥昔单抗推荐起始剂量为400毫克/米²，滴速应控制在5毫升/分以内，滴注时间约120分钟。维持剂量为1周250毫克/米²，滴注时间不少于60分钟。

不良反应

西妥昔单抗可引起不同程度的皮肤毒性反应，此类患者用药期间应注意避光。轻至中度皮肤毒性反应无需调整剂量，发生重度皮肤毒性反应者应酌情减量。本品能透过胎盘屏障，可能会损害胎儿或影响妇性的生育能力，故孕妇及未采取避孕措施的育龄妇女慎用。可通过乳汁分泌，故哺乳期妇女慎用。在本品对儿童患者的安全性尚未得到确认前，儿童禁用。